Sosiaalinen solidaarisuus tarkoittaa kotona pysymistä immuunipuutteisilla ihmisillä, kuten minä

Syöpäni ja sen hoito tekevät minusta erityisen haavoittuvan.

Massimo Colombo / Getty Images

On vuosi 2017, ja istun pienessä valkoisessa sairaalahuoneessa, jossa on vihreä pinnasänky. Kumppanini on vierelläni itkemässä. Makaan taaksepäin hämmästyneenä, kyyneleet putoavat kasvoilleni ja toistan lääkärille sanoen: ”Sinulla on 600% suurempi valkosolujen määrä kuin normaalisti. Luulemme, että sinulla on leukemia. " Ravistan päätäni, kun muistan vuosien mustelmat, äärimmäisen väsymyksen, pahoinvoinnin, huimauksen, migreenin, näön hämärtymisen ja nopean laihtumisen. Kaikella oli vihdoin järkeä. Luulin, että ne olivat "normaaleja" sivuvaikutuksia kodittomuudesta ja rikkoivat. Sinun ei "tule" tuntea olosi hyväksi tuossa tilanteessa, ja vuosien ajan olen välttänyt lääkäriä ja lääketieteellisen hoidon kustannuksia.

Sitten 23-vuotiaana minulle diagnosoitiin pitkälle edennyt krooninen myelooinen leukemia, hitaasti kasvava syöpä, joka alkaa luuytimestä ja voi heikentää immuunijärjestelmää. Se on usein helposti hoidettavissa, kun se on kiinni varhain, mutta siitä voi tulla aggressiivinen, kun sitä ei havaita. Viimeisen kolmen vuoden aikana olen vastoin odotuksia ja pääsen 26: een. Olen kokenut useita sairaalahoitoja, kaksi oraalista kemoterapiaa epäonnistuneena, sopeutunut immuunipuutteisiin ja valmistautunut viime aikoina luuydinsiirtoon. Jep, luit sen oikein: saan perustan uudelle, herkälle immuunijärjestelmälle keskellä maailmanlaajuista koronaviruspandemiaa.

Yleensä kun ihmiset katsovat minua, he eivät koskaan usko, että minulla on syöpä tai heikentynyt immuunijärjestelmä. Useimmille näytän "normaalilta". Tämä johtuu suurelta osin siitä, että on väärinkäsityksiä siitä, mitä immuunipuutos tarkoittaa. Ihmiset olettavat yleensä, että sinun on oltava tämä heikko, vanhempi tai “näkyvästi” sairas tai joku heidän kuolinvuoteellaan. Todellisuudessa ei ole mitään tapaa määrittää, kuka on immuunipuutteinen, yksinkertaisesti katsomalla heidän ulkonäköään. Immuunipuutteisten ihmisten populaatio on paljon suurempi ja monipuolisempi kuin useimmat olettavat. Väärinkäsitykset siitä, kuka on ja onko immuunipuutteinen, johtuvat usein vammaisuuteen liittyvästä riittävästä koulutuksesta, johon liittyy kyvykkyys. Näillä myytteillä on konkreettisia vaikutuksia meihin. He kertovat stereotypioista, että immuunipuutteiset ihmiset ovat luonnostaan ​​laiskoja, heikkoja, kykenemättömiä selviytymään ja taakka.

Monet meistä käsittelevät näitä väärinkäsityksiä ja ennakkoluuloja päivittäin. COVID-19: n hyökkäyksen myötä kysymys siitä, kuka ansaitsee elää, ja kuka ansaitsee kuoleman pandemian aikana, on tullut kansalliseksi keskustelupisteeksi. Se on myös osoittanut, kuinka moni ihminen on ilmeisesti rauhassa ajatuksen kanssa hävittää immuunipuutteiset tai muuten suuremmat COVID-19-komplikaatioiden riskit. Muistan selvästi, että minut on voittanut raivo ja suru, kun näin valokuvan "uudelleen avatusta Tennessee" -mallista, jossa oli henkilö, jolla oli merkki "uhraa heikko - avaa TN uudelleen". Kuinka kukaan voisi sanoa tämän ja ajatella, että se on kunnossa? Tosiasia on, että monet tuntevat tällaista meitä kohtaan ja ovat avoimesti ilmaisseet, että haluaisivat mieluummin nähdä meidät kuolleina kuin kärsimättä.

Jos sinulla ei ole heikentynyttä immuunivastetta, saatat lukea kaiken tämän ja tuntea itsesi avuttomaksi siitä, mitä voit tehdä tukemalla meitä parhaiten. Ymmärrän - tämä pandemia on ylivoimainen. Haluan edelleen haastaa ihmiset yrittämään paremmin. Tässä aloitus: Kuuntele heikentyneitä ihmisiä ja ymmärrä, että sosiaalisen etäisyyden harjoittaminen tarkoittaa sosiaalisen solidaarisuuden harjoittamista.

Sosiaalinen solidaarisuus tarkoittaa sitä, että tunnustamme olevamme toisistaan ​​riippuvaisia ​​ja että meidän on keskitettävä ponnistelumme yhteisön hoitoon kansanterveyden vuoksi. On ymmärrettävä, että sosiaalinen etäisyys on välttämätöntä syistä, jotka esiintyvät itsesi ulkopuolella yksilönä, mutta suuremman hyödyn vuoksi. Se on keino suojella heikoimmassa asemassa olevia, kuten immuunipuutteisia ihmisiä, kuten minä. Sosiaalinen solidaarisuus on ymmärtäminen, että kun immuunipuutteinen henkilö saa COVID-19: n, todennäköisyytemme selviytyä on minimaalinen verrattuna sinun. Se on tilaisuus purkaa ongelmallisia käsityksiä vammaisista ja immuunipuutteisista ihmisistä. Sosiaalinen solidaarisuus asettaa etusijalle ihmiset, jotka yleensä ovat ”muita”, ja kohtelee meitä tärkeinä, arvokkaina ja kelvollisina.

Tämän pandemian yhteydessä sosiaalinen solidaarisuus voi näyttää siltä, ​​ettei desinfiointiaineiden ja naamioiden varastoiminen monien meistä tarvitse lisätä selviytymismahdollisuuksia (tai se auttaisi suojelemaan terveydenhuollon työntekijöitä, jotka yrittäisivät auttaa meitä selviytymään, jos sairastumme) ). Se tarkistaa jonkun tuntemasi henkilön, jolla on heikentynyt immuunijärjestelmä, ja kysyy, täyttyvätkö heidän tarpeensa. On ymmärrettävä, että et voi tietää, kuka on immuunipuutteinen milloin tahansa ulkona ollessasi jos sinä tarve mennä ulos olennainen, sinun on työskenneltävä siitä oletuksesta, että on aina joku haavoittuvainen ympärilläsi ja ryhdy tarvittaviin toimiin molempien suojelemiseksi. Se voi myös lahjoittaa paikallisille keskinäisen avun ryhmille, jotka tarjoavat päivittäistavaroita ja tarvikkeita haavoittuvassa asemassa oleville yhteisön jäsenille.

Sosiaalinen solidaarisuus ei muuta vain elämänlaatua. Sosiaalinen solidaarisuus on se, mikä pitää minut ja niin monet muutkin ensinnäkin elossa. Asun Los Angelesin eteläosassa, ja olen pystynyt saamaan kaikki tarpeeni johdonmukaisesti vastavuoroisen avun takia. Ihmiset toimittavat turvallisesti päivittäistavaroita ja desinfiointiaineita huoneistooni, jotta voin rajoittaa mahdollisuuttani altistua COVID-19: lle. Yritin varmistaa, että muut saavat saman tuen. Loin Google-asiakirjan helpottaakseni täysin tuntemattomia ihmisiä lähettämään heikkolaatuisia henkilöitä tarvitsemiaan esineitä tai jopa toimittamaan niitä turvallisesti henkilökohtaisesti. Tämän pandemian alusta lähtien olen myös seurannut kollektiivien ja organisaatioiden pyrkimyksiä luoda keskinäisen avun verkostoja järjestäytyäkseen kohti suurempia tavoitteita, kuten vuokra-lakkoja ja parempia olosuhteita välttämättömille työntekijöille.

Kun katson reaaliajassa harjoitettua sosiaalista solidaarisuutta, se antaa minulle toivoa. Se on todiste siitä, että voimme tehdä paremmin ja luottaa toisiinsa. Se saa minut jopa tuntemaan itseni tarpeeksi turvalliseksi mennä potentiaalisesti hengenpelastavaan luuydinsiirtoon keskellä pandemiaa, koska tiedän, että yhteisöni on saanut selkäni.